phenylketonuria
/fɛnəlkitəˈnʊɹi.ə/ noun B2a hereditary disease
noun a hereditary disease B2
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
(名词) 苯丙酮尿症 【一种遗传性疾病】
苯丙酮尿症是一种影响身体处理蛋白质方式的遗传性疾病。
(sustantivo) fenilcetonuria [una enfermedad hereditaria]
La **fenilcetonuria** es un trastorno genético que afecta la forma en que el cuerpo procesa las proteínas.
(nom) phénylcétonurie [maladie héréditaire rare qui empêche l'organisme de décomposer correctement un acide aminé, la phénylalanine]
La phénylcétonurie est une maladie génétique qui affecte la manière dont le corps traite les protéines.
(Substantiv) Phenylketonurie [Erbliche Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper bestimmte Eiweiße nicht richtig verarbeiten kann.]
**Phenylketonuria** ist eine genetische Störung, die den Proteinstoffwechsel beeinträchtigt.
(名詞) 遺伝によって引き起こされる疾患。
フェニルケトン尿症は、体がタンパク質を処理する方法に影響を与える遺伝性の病気である。
(substantivo) fenilcetonúria [uma doença hereditária]
A fenilcetonúria é um distúrbio genético que afeta a forma como o corpo processa as proteínas.
noun A metabolic disorder in which individuals lack the liver enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) which is needed to metabolize the amino acid phenylalanine. countable
Newborns are screened for phenylketonuria to ensure early detection and dietary management.
(名词) 苯丙酮尿症
新生儿接受苯丙酮尿症筛查以确保早期发现和饮食管理。
(sustantivo) fenilcetonuria [Un trastorno metabólico en el cual los individuos carecen de la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa (FAH), necesaria para metabolizar el aminoácido fenilalanina.]
Se examina a los recién nacidos para detectar la fenilcetonuria y así asegurar su detección temprana y manejo dietético.
(nom) phénylcétonurie [Maladie métabolique héréditaire caractérisée par l'absence d'une enzyme hépatique (la phénylalanine hydroxylase), empêchant la dégradation correcte de l'acide aminé phénylalanine.]
Les nouveau-nés sont dépistés pour la phénylcétonurie (phenylketonuria) afin de permettre une prise en charge alimentaire précoce.
(Substantiv) Eine angeborene Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym Phenylalaninhydroxylase fehlt, das zur Verarbeitung der Aminosäure Phenylalanin benötigt wird.
Neugeborene werden auf **phenylketonuria** untersucht, um eine frühzeitige Erkennung und diätetische Behandlung zu gewährleisten.
(名詞) 肝臓の酵素フェニルアラニン水酸化酵素（PAH）を欠損し、アミノ酸のフェニルアラニンを正常に代謝できない代謝異常症。
新生児は早期発見と食事管理のためフェニルケトン尿症のスクリーニング検査を受ける。
(substantivo) fenilcetonúria [Um distúrbio metabólico no qual os indivíduos não possuem a enzima hepática fenilalanina hidroxilase (PAH), necessária para metabolizar o aminoácido fenilalanina.]
Recém-nascidos são triados para fenilcetonúria para garantir detecção precoce e manejo dietético.
Common collocations
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